截至2025年8月15日收盘，复星医药(600196)报收于28.52元，较上周的26.37元上涨8.15%。本周，复星医药8月13日盘中最高价报29.21元。8月11日盘中最低价报26.27元。复星医药当前最新总市值761.61亿元，在化学制药板块市值排名4/150，在两市A股市值排名199/5152。
公司公告汇总：复星医药与Expedition签署XH-S004许可协议，涉及金额最高可达6.45亿美元。公司公告汇总：吉斯美(武汉)制药有限公司的注射用奈达铂药品注册申请获国家药品监督管理局受理。
复星医药关于控股子公司签署许可协议的公告
复星医药控股子公司复星医药产业与Expedition签订《许可协议》，授予Expedition在除中国境内及港澳地区外的全球范围内开发、生产及商业化在研产品XH-S004的权利。XH-S004是一种小分子口服DPP-1抑制剂，潜在适应症包括非囊性纤维化支气管扩张症和慢性阻塞性肺疾病。截至2025年8月11日，XH-S004在中国境内分别处于II期和Ib期临床试验阶段。
根据协议，Expedition将支付至多12,000万美元的首付款和开发及监管里程碑款项，以及至多52,500万美元的销售里程碑款项。此外，Expedition还需根据年度净销售额支付特许权使用费。许可产品在许可区域内的生产、供货和技术转移安排将另行签订协议。协议自2025年8月11日起生效，适用美国纽约州法律。Expedition有权通过书面通知方式终止合作，但不影响许可产品在中国境内及港澳地区的开发和商业化。本次合作有助于加快许可产品在全球的临床开发和商业化进程，并拓展本集团创新产品的海外布局。
复星医药关于控股子公司获药品注册申请受理的公告
复星医药控股子公司吉斯美(武汉)制药有限公司的注射用奈达铂药品注册申请获国家药品监督管理局受理。该药品为本集团自主研发的化学药品，拟用于头颈部癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、食管癌、膀胱癌、精巢(睾丸)肿瘤、卵巢癌、宫颈癌。截至2025年7月，本集团针对该药品的累计研发投入约为人民币566万元(未经审计)。根据IQVIA CHPA最新数据，2024年注射用奈达铂在中国境内销售额约为人民币3.53亿元。
该药品在进行商业化生产前，尚需获得药品注册批准等。本次获药品注册申请受理不会对本集团现阶段业绩产生重大影响。由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受到用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大不确定性。
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